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  近年來高齡產婦人數逐漸攀升,孕婦年齡愈大,胎兒發生染色體異常的風險就愈高。高齡婦女懷孕後,建議進行羊膜穿刺術以檢查胎兒染色體是否異常,羊膜穿刺術所進行傳統的染色體檢查,主要偵測胎兒染色體是否有數目或大片段缺失等結構異常,但因有限的解析度,並無法偵測到染色體的微小片段缺失,「羊水染色體晶片篩檢」進一步突破現有技術的限制,以超過2700組的探針涵蓋人體46條染色體,並增設高解析度探針偵測超過一百種以上染色體微缺失相關疾病,彌補過去傳統染色體檢查的不足。

  創源生物科技推出的「羊水染色體晶片篩檢」,不需額外等待檢體培養的時間、可提供您最快速的產前染色體生物晶片篩檢服務。

  在人類的一個細胞中,包含著30億個鹼基對,當我們打開一個細胞來分析,其浩瀚的程度,好比數百冊的大英百科全書,過去傳統的染色體檢測,僅能判斷每本書的「書目」是否有缺失,但「羊水染色體晶片篩檢」技術卻可深入、精確地判斷每本生命之書的「章節」,提供更多資訊給醫師及父母,減少缺憾的發生。

適用對象

  • 傳統染色體檢查疑似胎兒有染色體結構異常者
  • 超音波檢查胎兒疑似異常者
  • 有先天性異常家族史,或曾生過先天性染色體異常胎兒
  • 習慣性自然流產者
  • 希望降低懷孕風險者

 

傳統羊水檢測與新一代羊水染色體晶片篩檢比較

  傳統羊水檢測 羊水染色體晶片篩檢
檢測技術 傳統染色體顯微鏡檢查 G-banding 晶片比較基因體雜交分析array-CGH
檢測疾病 篩檢「染色體數量異常及缺陷」等常見染色體疾病。 篩檢「染色體結構異常及缺陷」等超過一百多種微小片段缺失症候群疾病。
檢測特色
  • 藉由重覆顯微鏡方式偵測是否有結構或是數量的異常
  • 無法檢測微小片段缺失
  • 人為判讀
  • 檢驗時間較長
  • 對人類46條全染色體進行偵測
  • 以晶片科技及電腦軟體客觀分析,避免人為誤差
  • 準確、速度快

 

羊水染色體晶片篩檢流程

Step 1 專業婦產科醫師、諮詢人員講解
Step 2 填寫「羊水染色體晶片篩檢」同意書
Step 3 採集羊水或絨毛檢體 進行羊膜穿刺或絨毛穿刺時,同時多抽取部份檢體)
Step 4 48小時內專人送交檢體至創源生物科技中央實驗室
Step 5 實驗室進行檢測
Step 6 收到檢體10天後,由醫師解說檢查結果

 

羊水染色體晶片篩檢最新進展

  • 根據基因遺傳學期刊(Molecular Cytogenetics) 2010年發表最新醫學研究,應用「羊水染色體晶片篩檢」(aCGH)對25例檢體進行檢測,可檢測出3例傳統染色體顯微鏡檢查(Karyotyping)無法檢出的染色體異常情形,顯示「羊水染色體晶片篩檢」(aCGH)可提升產前檢查的偵測率。
  • 早在2006年,基因遺傳學期刊(Molecular Cytogenetics)已有學者以30例羊水樣本進行檢測,證實「羊水染色體晶片篩檢」(aCGH)可做為產前診斷之利器。

  創源生物科技網站 http://www.genesisgenetics.asia

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