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FAQ   全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT123」適用於那些人群?
FAQ   2015年美國婦產科醫學會(ACOG)、國際產前診斷大會(ISPD)皆已發表NIPT可提供給所有年齡層孕婦使用。因此只要是懷孕10週以上的單胞胎孕婦,皆可考慮選用。再加上「NIPT123」具有非侵入性及高準確度兩大優勢,提供多種安全又安心的檢測服務選擇,全方位滿足所有新手爸媽的產檢需求、守護寶寶的健康。
     
FAQ   有哪些狀況的孕婦不建議使用該技術進行檢測?
FAQ  

不適用檢測對象包括:
1.非單胞胎妊娠。
2.孕婦本身為嵌合體型、異位型、微小片段缺失(或重複)等染色體結構性異常者。
3.孕婦本人為染色體疾病患者。
4.孕婦曾經接受過異體輸血(一年內)、移植手術或幹細胞治療等,會引入外源DNA影響檢測結果。
5.代理孕母或捐贈卵子懷孕,不適用「NIPT123」─愛妻方案/暖爸方案。

     
FAQ   多大孕周可以進行全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT123」?
FAQ   只要您的孕周達10週以上(CRL≧32mm)便可接受該項檢測。
     
FAQ   全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT123」與傳統母血唐氏症篩檢有什麼區別?
FAQ   ●傳統母血唐氏症篩檢:是一種透過孕婦血清生化值結合母體生理因子,間接推估胎兒為21、18號染色體三倍體等風險值的篩檢方法。以最常見的第二孕期母血唐氏症篩檢(四指標)為例,其雖可避免感染與破水風險,但對唐氏症的檢出率約僅有8成,且根據國外研究顯示傳統母血唐氏症篩檢的偽陽性機率較高,受測後即便唐氏症風險值為高風險,寶寶染色體仍有較高可能為正常;相反來說,受測後即便唐氏症風險值位在安全範圍內,仍有較高機率生下唐寶寶。

●「NIPT123」:可直接分析孕婦血液中游離的胎兒DNA,可檢測出胎兒染色體非整倍體疾病,而且針對21三染色體症(唐氏症)、18三染色體症(愛德華氏症)和13三染色體症(巴陶氏症)之三大染色體異常疾病,特異性及敏感性高達99%以上,大大降低傳統母血唐氏症篩檢偽陽性的發生。

     
FAQ   非侵入性胎兒染色體檢測技術可以取代羊膜穿刺嗎?
FAQ   不能夠互相取代,是兩種不同的檢測技術。羊膜穿刺是侵入性產前診斷技術中的一種,適宜於懷孕中期的產前診斷(16-20孕週),需要抽取孕婦的羊水,有一定的流產和子宮內感染風險(不到1%),檢測時間較長。非侵入性胎兒染色體檢測技術可在孕早期檢測(最早可於懷孕10周進行),僅需抽取孕婦的靜脈血,無流產和感染風險,對於三大染色體異常(21三倍體、18三倍體和13三倍體)的檢測準確率高達99%以上。
     
FAQ   訊聯全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT123」有什麼優勢?
FAQ   1.兩大品牌合作,多樣化選擇方案,可滿足所有媽咪的需求。
2.「NIPT123」- Q 寶方案:親民價格,搭配報告異常時的唐氏症羊水確診補助,獨家為每一位受檢者規劃唐氏症200萬元檢測保障,提供準爸媽更安心的選擇。
3.「NIPT123」- 愛妻/暖爸方案:使用新一代NIPT檢測平台(SNP-based NIPT),為目前國際上公認檢測微小片段缺失疾病最可靠的檢測方式。
4.專業遺傳諮詢團隊提供專業及完整的遺傳諮詢服務。
5.羊水確診費用補助。
     
若欲接受檢測或對檢測結果有相關疑問,煩請洽詢各醫療院所或產檢醫師之臨床建議與專業評估意見!
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