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  • 次世代定序胚胎著床前染色體篩檢 (NGS-PGS)
 
 
胚胎染色體異常是導致胚胎著床失敗、流產或是胎兒發展遲滯等症狀的重要原因。透過胚胎著床前染色體篩檢(PGS),篩檢出健康染色體的胚胎再植入子宮,可望提高試管嬰兒成功率,幫助高齡、不孕婦女成功受孕。

創源將提供最新的次世代定序技術來進行胚胎著床前染色體篩檢。次世代定序(Next-Generation Sequencing, NGS)為對整個基因組進行解碼的高效能定序新技術,現已被證實可應用於染色體異常、基因缺陷及粒線體DNA突變等臨床醫學上,此技術是利用大量短序列DNA片段來進行高通量的定序方法,比傳統晶片篩選更具快速、高準確度且高解析度,也更能有效挑選出健康胚胎,可望提高IVF成功率。
 
 
【適用對象】
  • 超過34歲欲懷孕婦女
  • 診斷為不孕症之婦女
  • 重複性流產者
  • 三次以上IVF Cycle失敗者
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    【檢測優勢】
    以胚胎著床前染色體晶片篩檢(Preimplantation Genetic Screening, PGS)為例,2013年已有國外學術機構發表,使用NGS進行檢測,比傳統晶片篩檢具更高的敏感性,應能篩檢出晶片無法讀出的遺傳變異,或有效提升胚胎植入率與懷孕率。
  • 相較於晶片篩檢,NGS分析具較高解析度及品質,且更易判讀結果
  • NGS可藉pair-end的reading depth方式來提高精準度與再現性
  • 更利於染色體嵌合及非平衡轉位之小片段分析
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    【檢測儀器】
    簡單、快速定序分析平台 定序資料皆由illumina NGS基因定序平台處理分析,快速放大序列並完成定序
  • 高度自動化功能系統流程
       集合amplification, sequencing和data analysis所有功能於單一機器中。減少人為操 作之誤差風險
  • Basespace雲端平台
       提供即時的data分享並以簡單、安全的方式備份定序資料,進行生物資訊分析
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    創源生物科技 http://www.gga.asia/Content.aspx?id=1002&sid=100215
     
     
     
     
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