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在試管嬰兒療程中，透過「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）及「胚胎著床前基因診斷」（PGD）進行染色體或單一基因的篩檢後，將篩檢正常胚胎植回母體，協助您孕育出健康寶寶、預防家庭悲劇的發生，讓新生命的誕生，不再是一場美麗的冒險。

․ 把篩檢由「產前」提早到「孕前」，提前得知寶寶是否健康。
․ 避免得知寶寶不健康再行流產所帶來的身心衝擊及倫理考量。
․ 降低自然流產的機率。
․ 與其它產前診斷相比，較不具危險性。

「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）、「胚胎著床前基因診斷」（PGD）特色

名稱	胚胎著床前基因診斷（PGD，Preimplantation Genetic Diagnosis）	胚胎著床前染色體診斷（PGD-AS；或稱PGS，Preimplantation Genetic Diagnosis – Aneuploidy screening）
檢測範圍	單一基因異常或染色體問題	染色體數量異常（非遺傳性質，而是細胞分裂所發生的機率性事件）
檢驗技術	客製化專屬的家族遺傳疾病探針	使用制式基因探針
適用族群	遺傳性疾病家庭或有染色體問題的夫妻	․ 35歲以上高齡產婦 ․ 習慣性流產 ․ 屢次試管嬰兒失敗
預期效應	篩檢200多種單一基因疾病，終止家族遺傳。避免本身染色體異常造成胚胎異常。	篩檢「染色體異常及缺陷」諸如：唐氏症、透納氏症、艾德華氏症、柯林菲特氏症等

常見問題QA

Q1：	透過「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）及「胚胎著床前基因診斷」（PGD）檢測的疾病有何不同？
A1：	「胚胎著床前基因診斷」（PGD）是對於夫婦本身有染色體問題或基因疾病的情況進行試管嬰兒療程時，對胚胎透過高於95%的準確度進行200多種單一基因疾病的診斷，包含：脊髓性肌肉萎縮症、苯酮尿症、海洋性貧血症、小腦萎縮症等。或進行已知染色體問題的檢查。可以到創源生技網站www.genesisgenetic.asia查詢所提供的遺傳性疾病診斷完整列表。我們目前網站的疾病列表會固定每半年更新一次。「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）是用於夫婦本身並無可知之遺傳疾病或染色體問題。主要篩檢胚胎形成過程中所發生的「染色體異常及缺陷」，諸如：唐氏症、透納氏症（Turner syndrome）、愛德華氏症（Edwards syndrome）、柯林菲特氏症（Klinefelter syndrome）等染色體異常疾病，以減少染色體異常的發生、降低流產的風險。據統計，全台灣每700個新生兒中，就有一位是唐氏症寶寶，其中35歲產婦生出唐氏症寶寶發生率提高到350：1，而45歲產婦發生率增加到25：1，高齡產婦透過「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）可避免生出唐氏症寶寶。

Q2：	孕婦需要同時做「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）及「胚胎著床前基因診斷」（PGD）服務？
A2：	由於能取得的檢體有限與目前方法的限制，僅能擇一。兩者的適用範圍不一，也不能夠相互取代。

Q3：	有何研究成果證明「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）會降低流產風險？
A3：	從Munne et al，2003和Platteau et al，2006兩份文獻中，證實屢次流產的病人透過「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS），確實可減少流產的發生。

Q4：	我可以主動到哪邊進行評估或了解？
A4：	訊聯生物科技2008年特與馬克休斯博士創辦的美國Genesis Genetics Institute (GGI)合作，成立創源生物科技Genesis Genetics Asia (GGA)，執行醫療單位所委託的「胚胎著床前染色體診斷」（PGD-AS；或稱PGS）及「胚胎著床前基因診斷」（PGD）服務，服務範圍擴及全亞洲，讓您不用出國，就有機會擁有國際水準的診斷技術，建議您與您的婦產科醫師或遺傳診斷醫師進行詳細諮詢。

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