首頁 科技研發 基因檢測 研究成果展現
創業源起


1990年代末期,世界受到生物科技和網際網路兩大潮流的影響,改變了全人類的生活;象徵生命科學的二大革命性技術之一的基因圖譜,不斷地向前突破進展,對於人類的影響已遠遠超乎數百年前工業革命。美國的權威期刊”科學”(Scienc)將基因方面的進展列為2007最關鍵的科學發展之一,更印證這個趨勢浪潮的來臨。

包含基因工程、幹細胞醫療、再生醫學在內的全球細胞醫療市場規模,預估至2012年為813億美元,年成長率達到12%以上,進展十分快速,在這波產業的發展下,訊聯不以身為台灣細胞治療產業之翹楚而滿足,更多角化開發基因檢測、生醫美容等不同領域之應用技術,以因應時代的趨勢。


訊聯全球首創之【脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)】產前基因檢測服務,乃有鑑於SMA是世界上帶因率最高的自體隱性遺傳疾病,也是國人第二常見的自體隱性遺傳疾病,對家庭及社會造成龐大社會及醫療支出有重大影響,所以深入發展SMA基因檢測服務來減輕該遺傳疾病對社會的負擔。服務推出的前兩年就已創下高達20%的滲透率,締造難得的佳績,這個成果更獲得95年經濟部技術處產業創新成果表揚產品/系統創新類的得獎肯定,彌足珍貴。

訊聯為擴大基因檢測的服務範疇,除了持續擴大SMA基因檢測服務外,同時也投入全方位的唐氏症檢測,為懷孕中的婦女提供高檢測率的服務。



訊聯自2008年第三季起推出一般民眾「預防性基因檢測」服務,提供有健康意識的民眾,瞭解自己與家人的基因特徵,早期評估自己是否可能屬於特定疾病、代謝或適藥性異常的高危險群。目前提供四種檢測服務,分別是:體重管理套檢、過敏氣喘套檢、心血管疾病套檢、肝功能套檢。

這些服務的推出讓訊聯的目標客層從新生兒、孕婦、6~12歲學齡兒童,再度擴張至成人市場,形成更完整的產品服務體系,造福更多群眾。



2008年亞洲首例「救人寶寶」誕生,象徵了細胞治療、基因科技兩大不同技術平台的交錯應用,並帶動台灣社會對基因診斷技術及其結合幹細胞移植應用的接受度,未來類似此案例的跨領域研究將愈來愈多,訊聯以有幸參與「救人寶寶」臍帶血移植保存工作為榮,並往細胞治療與基因工程結合運用的目標繼續前進。

訊聯為目前台灣唯一有能力整合細胞治療及基因技術兩大不同技術,並成功商品化的業者。訊聯集團旗下創源生物科技以「胚胎著床前基因診斷(PGD)」,成為亞洲第一個可以接受醫院診所委託合作的PGD中央實驗室,服務範圍擴及全亞洲。

PGD技術檢測基因的方式,乃是在受精卵發育時,透過探針抽取一個細胞,在短短一天內分析其中基因排序,查看是否有異常。 PGD技術,好比從300冊大英百科全書33億個英文字母中,去找到一個拼錯的字母,是高階深奧的技術領域。訊聯引入PGD技術,乃期勉自我協助社會上帶有遺傳疾病基因之家族生出健康的下一代,為創造更好的生命品質而努力。